LOS PELIGROS DE TRATAMIENTO CONDUCTO DENTAL

Si tienes una endodoncia (tratamiento de conductos) o tu dentista te ha aconsejado que necesitas una… esta publicación te sera de guia para conocer lo que puede sucederte.
El tratamiento de conductos (endodoncia), si lo hicieron mal, te traerá problemas, fatiga cronica y cancer (cáncer). Afectara a tu corazon (corazón), cerebro, riñones y articulaciones.

Es riesgosa una endodoncia??? Si!!!!!!!!!
Esta infección (osteomielitis cronica), como se menciona en el primer párrafo, generalmente afecta al corazón y sistema circulatorio, cerebro y sistema nervioso, riñones, articulaciones (artritis o artrosis) y principales órganos. En otras palabras una endodoncia (tratamiento de conductos) puede empezar a matarte subrepticia y lentamente.
En Chile el 99% de la población tiene problemas dentales, en la revista “El guardian de la Salud” se refiere lo peligroso que puede ser el tratamiento conducto que no ha cambiado mucho en 300 años!, bueno aquí les dejo la nota:
Este informe trata sobre el mayor número de enfermadades adjudicado por solo una causa. Durante los ultimos 300 años, la forma de realizar los tratamientos conducto ha cambiado muy poco.
Por lo general se desconoce que la extensión del conducto realizado en el diente termina en el maxilar superior o inferior. La perforación en el diente, que pasa ser llamada conducto, es rellenada con formaldehído, mentol, fenol, alcanfor, entre otros. Esto se repite hasta que el diente deja de producir dolor, es decir, hasta cuando está completamente muerto.
Los dientes no son solo grandes trozos de esmalte calcificado. Son parte de nuestro cuerpo y tienen sensiblidad.
El objetivo es perforar la pieza y rellenarla hasta un milímetro del final del diente.
Muchos terminan sobresaliendo esto. Se afirma que un diente muerto no puede afectar la salud, pero esto es una falsa creencia:
Las pruebas han demostrado que muchos tratamientos de conducto llegan al hueso.
Resulta imposible remover todo el tejido muerto y las bacterias de los conductos.
El sistema endocrino se ve seriamente afectado por algunos de los venenos liberados de los tratamientos de conducto mal terminados.

Los dentistas llaman al diente que ha sido sometido a este proceso “tejido muerto”, “no vital”, o “sin pulpa”, según suene mejor, insistiendo que a pesar de esto, la pieza no esta muerta. Un diccionario resulta útil aquí: Muerto = sin vida, No vital = fatal para la vida, Sin pulpa = sin circulación de sangre.
Por lo tanto muerto es muerto sin importar que nombre se le dé. No existe tal cosa como un “poco muerto”
Se han encontrado 88 tipos de bacterias que pueden vivir en un diente muerto. La mayoría de ellas anaeróbicas. Todos los materiales usados para desinfectar la raíz después de realizar la perforación son muy tóxicos. Fenol, óxido de calcio, fenol alcanforado, alcanfor y formaldehído. Este último es extremadamente cancerígeno. Vale mencionar que estos componentes hen sido usados por más de 100 años.
Weston Price, famoso investigador en odontología, comentó: No hay espacio para discusión. Se deben eliminar todas las bacterias en el conducto si se desea obtener un resultado exitoso en el tratamiento.Sin embargo, el demostró que la única forma de dejar a un diente libre de bacterias perjudiciales es¡hirviendolo por 30 minutos!
Muchos endodoncistas admiten ahora que es imposible estirilizar un diente. No hay medicamentos o drogas capaces de lograr esto. Sin importar las subtancias que se usen para estilizar, aun es posible que crezcan cultivos en las sustancias desinfectantes usadas en el tratamiento. Es más se ha demostrado que existen bacterias en un tratamiento de conducto que pueden crecer incluso sobre formaldehído.

La Asociación Dental Americana no tiene tapujos al declarar: “Los microbios permanecen en los conductos dentales de las piezas tratadas con endodoncia (tratamiento de conducto), pero esto no representa un amenaza para la salud”.
Los microbios anaeróbicos producen sustancias extremadamente peligrosas llamadas endotoxinas. Es bien sabido que las endotoxinas se encuentran comúnmente en los tratamiento de conducto y que se filtran desde el diente al tejido circundante, transportándose por lo tanto, al resto del cuerpo.

un testimonio

¿Porqué razón ha fallado la endodoncia?

Un saludo a todos!
MI PROBLEMA:
Tengo en mi historial 5 Endodoncias: en 46, 47,36, 24 y 15, realizadas desde 2001 cuando cambié de dentista a un especialista en Implantología.
La 36 hubo que extraerla durante el proceso.
La 46 y 47 tienen abcesos y el tratamiento que me propune es la extracción.
La 24 y la 15 no me han dado problemas de momento pero he perdido toda la confianza.
Según mi dentista el fallo de la 46 y la 47 se debe al cúmulo de bacterías en los microconductos de la raíz además de una rotura longitudinal que parece que no existe según me han diagnosticado desinteresadamente doctores en el otro tema que he puesto en la página, podría subir las rx que me realizó durante la operación en la que se aprecia aprentemente una Endodoncía bien realizada. Abajo pongo la explicación médica que mi dentista encuentra para explicar los abcesos en la 47:
¿Es razonable? ¿Si se acepta esta explicación no creen que con una reendodoncia de las piezas con un nuevo dentista especialista estaría abocada al fracaso?

Si quieres saber mas sobre estos testimonios te dejo el link:

http://www.odontologia-online.com/php/phpBB2/about3844.html

¿ EDULCORANTES PELIGROSOS?

El aspartame se encuentra presenta en más de 5000 alimentos y bebidas dietéticas, que en ocasiones no es mencionado en las etiquetas.
Es causante de diversas enfermedades como: tumores cerebrales, síndrome de fatiga crónica, enfermedad de Lyme, síndrome premenstrual, migraña, depresión leve o severa, túnel carpiano, artritis, esclerosis diseminada, epilepsia, desorden de ansiedad, alzheimer, lupus, entre muchas otras.

El problema se encuentra que sobre los 30° centígrados (la temperatura corporal normal es 36°C) el metanol del aspartame se convierte en formaldehido, un veneno mortal igual de peligroso que el cianuro y el arsénico.
El aspartame cambia la química cerebral, alterando los niveles de dopamina en el cerebro, provocando graves problemas neurológicos.
Un aspecto principal se encuentra en que el aspartame genera 2 cambios fundamentales en el metabolismo:

El hígado al concentrarse en combatir los efectos tóxicos del aspartame, pierde su capacidad de quemar grasas, convirtiendo las calorías ingeridas en células de grasa.
Disminuyen los niveles de serotonina en el cerebro, lo que impulsa a la persona a consumir carbohidratos: dulces, pan, postres, etc.

Existen dos mitos en torno al aspartame, primero, que es un producto dietético y segundo que puede ser consumido por diabéticos sin riesgo.

El aspartame no ayuda a reducir o controlar el peso, sólo condiciona a la persona a consumir más carbohidratos, por ende a tener una alimentación desequilibrada, y engordar. Segundo, el aspartame es sumamente dañino para las personas diabéticas, ya que solamente deteriora y agrava la diabetes.

Cuando una persona diabética consume aspartame, se desencadenan reacciones químicas en el cerebro que dañan el sistema nervioso central, el páncreas reacciona liberando abundante insulina produciendo una hipoglucemia en un inicio. Luego, cuando la cantidad de insulina liberada por el consumo de aspartame se acaba, el páncreas no está preparado para liberar más insulina ante el consumo de azúcares o carbohidratos, por lo cual los niveles de glucosa en la sangre suben.

Estos constantes ataques diabéticos terminan por empeorar más la salud del diabético.

La verdad es que el aspartame es una droga, un agente químico hipersensibilizante, que tiene un efecto sinérgico y aditivo con el MSG (mono sodium glutamato). Desde 1070 se sabe, por estudios científicos realizado por el Dr. John Olney, fundador del campo de la neurociencia, que el acido aspártico que constituye el 40% del aspartame, es el causante de lesiones cerebrales en ratones.
Es más, en 1995 la FDA (Food and Drug Administration US) fue obligada, mediante la Acta de Libertad de Información, a liberar una lista con 92 síntomas causados por el aspartame, entregada por miles de víctimas, incluyendo la sórdida historia de su aprobación.

Las grandes empresas (Monsanto) nos dicen que el aspartame es 100% seguro y que todo lo malo que se dice de él son sólo mitos.
Pero, entonces ¿por qué existen tantas investigaciones que alertan acerca de su toxicidad? ¿Por qué existen tantos doctores interesados en publicar información que comprueba los daños del aspartame? Nosotros queremos dejar la respuesta a tu criterio. Pero, si eres fanático de las sodas de dietéticas y has sentido síntomas como: migraña, vértigo, dolores de huesos, nauseas, entumecimiento, espasmos musculares, salpullidos, depresión, fatiga, irritabilidad, taquicardia, insomnio, pérdida de visión, pérdida de audición, ansiedad, pérdida de memoria, entre otros, prueba dejar de consumir productos dietéticos y observa por ti mismo el cambio.
Lo importante es que siempre existe una opción saludable, en este caso la Stevia o Hierba dulce, que es el principal edulcorante natural, sin calorías, 300 veces más dulce que el azúcar de caña o sucralosa.

Te recomiendo visitar esta pagina con más información http://www.dsalud.com/numero98_1.htm

COMO SE ALMACENAN LOS MEDICAMENTOS QUE SE REPARTE A CENTROS DE SALUD PUBLICA

Un informe de la Contraloría General de la República sobre los medicamentos que se almacenan y se entregan en el Centro de Abastecimiento de Salud Pública (Cenabast) arroja conclusiones lapidarias, y acusa a este organismo de múltiples irregularidades, entre ellas la falta de higiene en el manejo de los fármacos.Tras revisar las bodegas del organismo que surte de remedios a todos los hospitales del país, los auditores entre otras anomalías encontraron fecas de ratón cerca de vacunas "vigentes", suciedad, falta de medidas de seguridad para el personal, y jeringas con hongos, pelos e insectos que fueron devueltas por los centros asistenciales donde fueron despachadas.

además se hallaron productos vencidos sin que hubieran sido dados de baja, entre otros problemas que aparecen en el informe de 29 páginas.Por esta razón, la Contraloría ordenó seis investigaciones sumarias para determinar las responsabilidades administrativas, mientras se espera una respuesta de la autoridad del Cenabast, Mario Jerez, que hasta ahora no ha llegado.
Pero además de los evidentes problemas de higiene, el organismo también acreditó una "pérdida de la cadena de frío" en vacunas que debían mantenerse refrigeradas, y que fueron devueltas por la empresa Lan Courier antes que se despacharan con destino a los organismos de salud de Antofagasta.

La autoridad respondió que hubo reuniones con la empresa que los transportó al aeropuerto, Blue Express, para solucionar esta "pérdida considerable", cuyo costo y cantidad no fueron aclarados al organismo fiscalizador.

En todo caso, Cenabast creó un programa logístico que incluirá bodegas refrigeradas, las que actualmente son licitadas para cumplir con la ley.

La Contraloría también ordenó investigar el uso de viáticos en viajes al extranjero. Si bien es cierto no está acreditado el mal uso de los recursos, no se cumplió con los estándares administrativos en la dictación de los documentos que respaldaran las salidas del país.

Revise el informe completo de la Contraloría. especialmente pagina 12
Aqui esta el enlace

http://informecontrolaria.blogspot.com/

HACER CLIP SOBRE EL ENLACE

El negocio de la gripe porcina

Como en este planeta donde vivimos la ambición desmedida no tiene límites y peor aún, nada para un capitalista de los buenos le impide tomar cualquier tipo de acciones que busquen la tan ansiada rentabilidad de sus empresas.

¿Quién se beneficia del brote del virus de esta enfermedad?

Actualmente se dispone de medicamentos para el tratamiento de las personas con infecciones por gripe porcina.

El Centro de Control y Prevención de Enfermedades de Estados Unidos en Atlanta (CDC) recomienda el uso de Oseltamivir y Zanamivir para el tratamiento o la prevención de la infección por los virus de la influenza porcina .

Estos medicamentos son producidos por dos corporaciones farmacéuticas:

El Oseltamivir es un medicamento antiviral selectivo contra el virus de la influenza. Lo produce Roche bajo la marca Tamiflu.

El Zanamivir es un inhibidor utilizado en el tratamiento de la profilaxis del virus A y B de la Influenza. Actualmente es comercializado por Glaxo Smith Kline bajo el nombre registrado de Relenza, siendo el único tipo de Zanamivir en el mercado. Como podemos ver, existen dos compañías que producen los remedios para este brote que, de manera imprevista, empezó a hacer estragos en EE.UU. y México y en el mundo entero.

Como solamente existen dos proveedores de los productos referidos, los gobiernos de ambos países no tendrían mucho de donde seleccionar para adquirir los medicamentos que lograrían controlar esta enfermedad, por consiguiente ,tanto Roche como Glaxo serían los principales beneficiados en todo este asunto .

Lo más curioso es que, al revisar el comportamiento accionario de Roche, se anunció un desplome de sus acciones para el pasado 22 de abril y, aunque usted no lo crea, la gráfica que muestra las variaciones durante los últimos 10 meses de sus cotizaciones en la bolsa evidencian un descenso progresivo cuyo nivel más bajo en 2009 fue registrado para el 09 de marzo en la Bolsa de Zurich.

En criollo, la transnacional farmacéutica va p'abajo .

La situación de Glaxo no es muy diferente que digamos.

Para el primer trimestre de 2009 perdieron 1,5% en comparación con las ganancias que los expertos proyectaban para el mismo período. Si bien esto no suena muyalarmante, la apreciación del bienestar financiero de la empresa se ve sumamente comprometido al observar una caída vertiginosa en el precio de sus acciones desde mediados de febrero de este año.

Estas empresas, recuérdenlo muy bien, no están conformadas por personas altruistas que sólo buscan extender la salud de manera desinteresada en todo el planeta. El fin último es la ganancia y el lucro a costa de lo que sea. Quizá y dado este escenario, no sea una casualidad el surgimiento de este virus.

Los mercadólogos lo saben muy bien crea una necesidad que sea satisfecha por lo que vendes y tendrás al mercado rendido a tus pies .

Si en el mundo se provocan conflictos guerras para vender armas, ¿no es igualmente posible generar brotes de virus y enfermedades para vender medicinas?


Estas noticias no circulan por los medios de prensa tradicionales y los pueblos del mundo se subyugan a través de ellos, ya que, independientemente de la profesionalidad de los periodistas, los patronos marcan su impronta y estos a su vez responden SIEMPRE a presiones de sistemas económicos.

Entonces ¿adonde encontraremos la Verdad?

Hagamos que otros piensen y se informen. Internet es un cambio de paradigma económico y social, al cual se resisten los medios de comunicación tradicionales, porque no lo pueden controlar ni regular

BIOTERRORISMO (PANDEMIA)

VACUNAS EN CHILE

¿Autismo relacionado a vacunas?

¿Sabían que hay estudios que indican, que ciertas vacunas que suministran a los niños (por indicación médica) contienen mercurio, y que el mercurio puede ser causante del autismo?.
Se ha visto un antes y un después de la vacuna, en niños sanos.

Conoce más sobre este tema viendo el reportaje, en el noticiero central de Mega Noticias.

VACUNAS EL FRAUDE LETAL

“¿Autismo relacionado a vacunas?”

Las vacunas que contienen thimerosal y que son la mayoría que se ponen a los niños, en muchos países de latinoamérica y se siguen poniendo en Estados Unidos son altamente dañinas.
Una gran parte de niños excreta el mercurio una vez que entra el organismo, pero otros que tienen momentáneamente su sistema inmunológico deprimido (ya sea porque estén resfriados o estén entrando o saliendo de un cuadro viral, sin síntomas evidentes) son afectados de forma criminal.

El hígado que es el órgano encargado de eliminar toxinas se colapsa y el mercurio no es eliminado, depositándose en los órganos, preferentemente en el cerebro. Una vez allí, bloquea el funcionamiento de los neurotransmisores, afectando el lenguaje y el desarrollo neurológico normal de los niños.

Consecuencia de ello es el alto número de niños con déficit tencional, hiperactividad y trastornos del lenguaje.
Los niños más agredidos por este metal pesado presentan todos los anteriores síntomas conformando un cuadro similar al autismo, que por tan similar se confunde con esta enfermedad.

Sin embargo, una gran parte de ellos van perdiendo el diagnostico por la plasticidad del cerebro y logran superar en mayor o menor medida las dificultades.

Lo peor es que las compañías farmacéuticas y laboratorios ven en las vacunas un millonario negocio y producir vacunas libres de thimerosal es muy caro, por tanto menos rentable.

A su vez, los organismos de salud prefieren vacunar a más niños por menos dinero, que proteger a los que sufren los efectos secundarios.

En Holanda y Suecia no hay ningún caso de niños con estos problemas porque el thimerosal está prohibido, en tanto sí hay como en los países autistas de origen genético.

En Estados unidos lo están prohibiendo de a poco, pero en los países en vías de desarrollo seguirán enfermando a sus pequeños, porque total es una minoría la que enferma frente a muchas vidas que se salvan con las inmunizaciones.

Una vez más se seguirá contaminando a los países pobres, y sus gobiernos aceptando estudios falsos que son pagados por los laboratorios farmacéuticos, los que desestiman el daño.

Evidencias hay de sobra, solo que a la industria farmaceutica no le conviene reconocerlo, ni a los gobiernos y autoridades de la salud tampoco les conviene politicamente.

Mientras tanto las familias de niños afectados gastan millonarias sumas para llevarles el tratamiento y no son cubiertos por el sistema de salud, ni las isapres ni los seguros (En CHILE).

En el año 2006 rebajaron el contenido de thimerosal, que absurdo si deberían eliminarlo totalmente.

Que algo sea dañino no significa que necesariariamente deba matarte, el daño de los metales pasados tambien causa otras enfermedades en el largo plazo.

¿Y por qué no todos enferman?

La respuesta es que como en todas las enfermedades depende de cuán fuerte o debil esté el sistema inmunológico, es por eso que no todos enferman.

Pero los seres humanos no somos un número, así sea uno el que enferma gravemente, no debería utilizarse ese metal como preservante de vacunas.

En Estados Unidos se sigue utilizando por presión de los laboratorios y estudios coludidos, uno de cada 100 niños enferma en Estados Unidos.

En Chile como siempre no hay estadísticas, pero los neurólogos y terapeutas de lenguaje tienen llenas las consultas y cobran un dineral.

En resumen tanto para los que causan la enfermedad como para los que la recuperan, estos niños son un verdadero negocio.

El mundo está loco de verdad!!

THIMEROSAL ¿QUE ES ?

Thimerosal es el preservante opcional para los fabricantes de vacunas.
Primero fue introducido por Eli Lilly y Compañía a finales de los años veinte y principio de los treinta, la compañía comenzó a venderlo como preservante en vacunas en los años cuarenta. thimerosal contiene el 49.6% de mercurio por peso, y es metabolizado o degradado a etilo de mercurio y tiosalicylate. El mercurio, o más precisamente el etilo de mercurio es el principal agente que mata a los contaminantes.El Departamento de Defensa clasifica el mercurio como un material peligroso que puede causar muerte si es ingerido, inhalado o absorbido a través de la piel. Los estudios indican que el mercurio tiende a acumularse en el cerebro de los primates y otros animales, después de haber sido inyectados con vacunas.El envenenamiento con mercurio ha sido vinculado a enfermedades cardiovasculares, autismo, convulsiones, retardo mental, hiperactividad, dislexia y muchas otras condiciones del sistema nervioso. Por eso es que la FDA (Food and Drug Administration ) rigurosamente limita la exposición a mercurio en alimentos y drogas. Algunas fuentes comunes de mercurio incluyen amalgamas de rellenos dentales, varias vacunas y cierto pescado contaminado por aguas de océanos contaminados.La toxicidad del mercurio nunca fue cuestionada. La pregunta real es precisamente cuánto thimerosal enlazado con mercurio es tóxico, que cuales son las posibles consecuencias para nuestros niños en bajas dosis.Eli Lilly y Co. Supuestamente contestaron esta pregunta para nosotros, allá por 1930. Concluyendo que el thimerosal era de “una muy baja tasa de toxicidad… para el humano,” la compañía contrató a sus propios médicos para ejecutar experimentos de thimerosal en el Hospital Citadino de Indianápolis en pacientes con meningitis, durante un severo brote en 1929. Esta evidencia de sesenta años era todavía citada en los folletos de la compañía, aun tan recientemente como en 1990.Andrew Waters, quien está involucrado en una demanda en contra de Eli Lilly, afirma que los estudios más críticos sobre la toxicidad del thimerosal fueron suprimidos por la compañía hasta ahora.